Берут ли при рождении ребенка анализ на группу крови

Все семейные пары, узнав о беременности, начинают тут же мысленно представлять своего ребенка и воображать всяческие ситуации с ним. Конечно, в своих мечтах с внешностью, цветом глаз и волос они могут ошибиться, ведь эти признаки наследуются не только от мамы и папы, но и от дедушек, бабушек, прабабушек и прочих близких родственников. А вот группу крови можно высчитать наперед, еще до появления малыша на свет, зная только ее значение у папы и мамы.

Причины выделения этапов развития ребенка

В течение жизни малыш развивается с разной скоростью и интенсивностью. Но в определенные этапы происходят изменения, являющиеся переломными пунктами в развитии детей. Такие критические периоды, как их называют психологи, не имеют четких границ. Но, тем не менее, каждый последующий этап отличен от предыдущего. Это связано с развитием разных органов и систем человека в разные возрастные периоды. На пути от беспомощного грудничка до вполне сформировавшегося члена общества каждый человек проходит несколько этапов, во время которых происходят новообразования в его психическом развитии.

Воспитатели, учителя, руководители кружков должны учитывать возрастные особенности развития детей для успешного формирования их личностных качеств.

Скрининг. Генетический анализ

Скрининг новорожденных – это и есть процесс взятия крови у младенца. Кровь берут из пятки, потому что найти вену у новорожденных – дело сложное, а из пальчика невозможно получить нужное количество крови.

Генетический анализ крови позволяет выявить наличие у ребенка таких врожденных опасных болезней как гипотериоз и фенилкетонурия, а также еще почти 50 других редких заболеваний.

Ранняя диагностика двух названных выше заболеваний позволяет скорее начать лечение, что в свою очередь может сыграть важную роль в дальнейшей жизни ребенка. Гипотериоз и фенилкетонурия – тяжелые врожденные заболевания, которые вызываются нарушением обменных процессов в организме младенца, которые приводят к тяжелым последствиям – умственной и физической отсталости, пожизненной инвалидности.

Анализ крови у новорожденного на гипотериоз, сделанный в роддоме, показывает количество в крови ТТГ (тиреотропный гормон).

Гипотериоз связан с нарушениями функционирования щитовидной железы. Это сильно сказывается на развитии нервной системы ребенка и его головного мозга. Гипотериоз может стать причиной неврологических нарушений и умственной отсталости ребенка.

Читайте также:  Как стать авторитетом для своего ребенка

Анализ на фенилкетонурию делается с целью выявления фенилаланина, его повышенный уровень в крови свидетельствует о наличии у младенца фенилкетонурии.

Фенилкетонурия – заболевания наследственное, мы подробно писали о ней в нашей статье здесь. Мутация гена вызывает недостаток в организме особого фермента, что вызывает нарушения обмена аминокислот. Фениналанин не перерабатывается в тирозин в организме человека, больного фенилкетонурией. Из-за этого происходит интоксикация фениналанином, нарушается деятельность ЦНС, правильная работа других органов и происходит постепенное разрушение организма человека.

Забор крови из пятки для проведения генетического анализа делается на 3-5 день жизни новорожденного, если он родился в срок и беременность протекала нормально. И на 14й день, если малыш недоношенный или есть основания предполагать худшее, например, когда мама и папа являются носителями мутированного гена, вызывающего тяжелые наследственные болезни.

Анализы новорожденного, взятые в роддоме, расшифровываются в специальных лабораториях. Если результат отрицательный, то есть малыш здоров, то ни роддом, ни поликлинику, ни родителей ни о чем не извещают. Если результат положительный – из лаборатории звонят в поликлинику, к которой прикрепляется малыш после выписки из роддома для того чтобы мама и малыш явились в поликлинику для сдачи анализа повторно. Поэтому, если вам не позвонили, это значит, что с вашим ребенком все в порядке.

Результатов таких анализов стоит ждать примерно месяц.

Изменения в организме матери

Пятнадцатая неделя знаменуется окончанием «послушного» поведения плода, он заявляет о себе как новый человек, у которого только половина генов от мамы.

Свободный обмен элементами крови заканчивается, так как в большинстве случаев наблюдается тканевая несовместимость – между матерью и плодом выстраивается барьер, роль которого играет плацента.

На пятнадцатой неделе «детское место» только начинает свою деятельность и не имеет мощных факторов защиты.

Вновь плод клетками иммунной системы матери воспринимает инородным телом, и подобное положение будет продолжаться до самых родов.

Возможно возвращение симптомов токсикоза, но в ином качестве. Поэтому ранее такое состояние называли поздним токсикозом. Впоследствии – гестозом, то есть, патологическим состоянием, связанным с беременностью.

Согласно международной классификации болезней поздний токсикоз называют нефропатией или преэклампсией. Развивается оно несколько позже, после завершения формирования плаценты.

к оглавлению ↑

Наследование групп крови

Наследуются агглютиногены А и В ребенком строго по законам генетики, с которыми можно ознакомиться на уроках биологии в школе. От родителей будущему чаду передаются гены, содержащие информацию о содержании агглютиногенов. Даже если у родителей одинаковая по генному составу кровь, то не исключено, что у ребенка она может быть иная, в случае, когда родительская имеет рецессивный ген. Предлагаем рассмотреть следующие варианты, в которых родители с одинаковой кровью:

  • Если у обоих родителей первая группа крови, то и у ребенка она будет аналогичной.
  • При наличии у мамы и папы группы II(А) чадо наследует также агглютиноген А. Если же у одного из родителей рецессивным является ген с отсутствием агглютиногенов, то возможна вариация появления первой группы крови у малыша.
  • Ту же ситуацию можно наблюдать и у родителей с третьей группой крови. То есть их чадо родится или с третьей группой, в которой содержится агглютиноген В, или с его отсутствием, то есть будет иметь первую группу.
  • При скрещивании двух четвертых родительских групп крови у детей возможна вторая, третья или четвертая ее вариация.
Читайте также:  Как помочь ребенку стать уверенным в себе

При формировании группы крови ребенка у разногруппых родителей каждый из них отдает один из своих генов. Отсюда следующие комбинации:

  • При скрещивании первой группы со второй у детей также будет первая или вторая.
  • Аналогическая ситуация с первой и третьей группами.
  • А вот от первой и четвертой наследуется вторая или третья.
  • Комбинирование второй с третьей группой даст самые разнообразные варианты — дети могут иметь компоненты первой, второй, третьей или четвертой.
  • У родителей с второй и четвертой группами малыши родятся с агглютиногенами второй, третьей или четвертой, что и определит их принадлежность.
  • А при скрещивании третьей группы с четвертой возможно наследование обеих, а также крови II(А).

Но все же, всегда остается место мутации, в результате которой ребенок унаследует кровь, которую вроде бы как не может иметь от своих родителей. Это не влияет на здоровье, и в целом вероятность такого ничтожно мала.

Для чего нужна таковая диагностика?

В первую очередь, отличия по крови важны в лечении человека. Существуют заболевания, при которых необходимо ее переливание. Это особо важно при травмах и больших кровопотерях. И если влить человеку кровь другой группы с терапевтической целью, то вполне возможен летальный исход за счет реакции агглютиногенов. Также сейчас многие диетологи, психологи и другие специалисты научились разделять людей по группам крови. Одни придумывают всяческие диеты, которые якобы полезны при наличии тех или иных особенностей генов. Другие специалисты определяют характер человека по крови, а некоторые даже судьбу. Верить этому или нет — зависит от вас, ведь все эти теории субъективные и не имеют убедительных оснований для утверждения.

Пускай ваш малыш наследует все самое лучшее и будет здоров!

Читайте также:  Операция на пупочную грыжу у детей как проходит

Как происходит наследование резус-фактора

Резус-фактор обозначается буквами Rh. Будучи положительным, он несет в себе приставку «плюс», а отрицательный же — знак «минус».

Как происходит наследование резус-фактора

Предположить его тип с точностью в 100% можно лишь в том случае, когда резус у обоих родителей отрицательный, во всех же других случаях Rh будет разным.

Система наследования

Как происходит наследование резус-фактора

Положительный резус-фактор, который определяется геном D, имеет в своей структуре разные аллели: доминантную (D) и рецессивную (d). Другими словами, человек с Rh(+) типом может носить в себе как DD генотип, так и Dd. Человек с Rh(-) резусом — это носитель типа dd.

Зная эту схему наследования, вполне можно спрогнозировать будущий резус-фактор у ребенка, который еще не родился. Если у мамы он отрицательный с генотипом dd, а у отца положительный (DD или Dd), то малыш может унаследовать любой из возможных вариантов. Это наглядно демонстрирует следующая таблица:

Как происходит наследование резус-фактора

Таким образом, если папа носит в себе DD тип, потомство пары получит Rh-положительный резус, а если у него Dd тип, то эта вероятность снижается до 50%.

Как происходит наследование резус-фактора

Как наследуется резус-фактор?

Система наследования резус-фактора выглядит так:

  • если минусовой резус присущ обоим родителям, то и у ребенка будет абсолютно такой же;
  • если, наоборот, – положительный у обоих родителей, то вероятность положительного резуса у ребенка составляет 94%, а это говорит о том, что у резус положительных родителей вполне может быть резус отрицательный ребенок;
  • если у родителей разные резусы, то 75% детей наследуют плюсовой резус.

Важно помнить, что расчеты с помощью различных таблиц, схем лишь предположение, точную группу крови и резус-фактор определяет специальный лабораторный анализ.

Наследование признаков

Веками родители только гадали, каким будет их ребенок. Сегодня есть возможность заглянуть в прекрасное далеко. Благодаря УЗИ можно узнать пол и некоторые особенности анатомии и физиологии младенца.

Генетика позволяет определить вероятный цвет глаз и волос, и даже наличие музыкального слуха у малыша. Все эти признаки наследуются по законам Менделя и делятся на доминантные и рецессивные. Карий цвет глаз, волосы с мелкими завитками и даже способность свертывать язык трубочкой являются признаками доминантными. Скорее всего, ребенок их унаследует.

К сожалению, к доминантным признакам также относятся склонность к раннему облысению и поседению, близорукость и щель между передними зубами.

К рецессивным причисляют серые и голубые глаза, прямые волосы, светлую кожу, посредственный музыкальный слух. Проявление этих признаков менее вероятно.